Sukladnost parfema
Uvjeti za sukladnost, odnosno zdravstvenu ispravnost parfema, kako ih određuje Uredba (EZ) 1223/2009 i hrvatski propisi.
2 min.
05.01.2021.
1. Ne dovodeći u pitanje stavak 4., nadležna tijela traže od odgovorne osobe da poduzme sve odgovarajuće mjere, uključujući korektivne radnje za osiguranje sukladnosti kozmetičkog proizvoda, povlačenje proizvoda s tržišta ili njegov povrat od potrošača, u jasno utvrđenom roku, te razmjerno prirodi rizika ako nije ispunjeno bilo što od sljedećeg:
(a) dobra proizvodna praksa iz članka 8.;
(b) procjena sigurnosti iz članka 10.;
(c) zahtjevi vezani uz dokumentaciju s podacima o proizvodu iz članka 11.;
(d) odredbe o uzorkovanju i analizi iz članka 12.;
(e) zahtjevi vezani uz obavješćivanje iz članaka 13. i 16.;
(f) ograničenja za tvari iz članaka 14., 15. i 17.;
(g) zahtjevi vezani uz ispitivanje na životinjama iz članka 18.;
(h) zahtjevi vezani uz označivanje iz članka 19. stavaka 1., 2., 5. i 6.;
(i) zahtjevi vezani uz tvrdnje o proizvodima iz članka 20.;
(j) javna dostupnost podataka iz članka 21.;
(k) prijavljivanje ozbiljnih neželjenih učinaka iz članka 23.;
(l) zahtjevi vezani uz podatke o tvarima iz članka 24.
3. Odgovorna osoba osigurava poduzimanje mjera iz stavka 1. u odnosu na sve uključene proizvode koji su dostupni na tržištu u Zajednici.
1. Zdravstveno neispravnim odnosno nesukladnim smatra se predmet opće uporabe ako:
(1.) su predmetu opće uporabe sastav ili senzorička svojstva zbog fizikalnih, kemijskih, mikrobioloških ili drugih procesa izmijenjeni u tolikoj mjeri da nije prikladan za uporabu,
(2.) je po svojoj namjeni, sastavu, obliku ili načinu izrade i/ili obrade opasan za zdravlje kada se upotrebljava u svrhu za koju je namijenjen i na predviđeni način,
(3.) sadrži sastojke koji nisu dopušteni u predmetima opće uporabe ili ako ih sadrži u nedopuštenoj količini,
(4.) sadrži mikroorganizme u količinama većim od dopuštenih ili druge mikroorganizme štetne za zdravlje ljudi,
(5.) sadrži štetne tvari iznad dopuštenih količina,
(6.) sadrži prirodne toksične tvari u količinama štetnim za zdravlje ljudi,
(7.) u dodiru s hranom ili drugim predmetom opće uporabe otpušta štetne tvari u količinama većim od propisanih ili tvari koje mogu mijenjati senzorička svojstva hrane i/ili predmeta opće uporabe ili prelaze količine štetne za zdravlje ljudi,
(8.) sadrži radionuklide,
(9.) je mehanički onečišćen primjesama koje mogu biti štetne za zdravlje ljudi ili izazivaju odbojnost,
(10.) mu je istekao rok uporabe označen na obavijesti o proizvodu i onaj koji nema podatke o roku uporabe,
(11.) ako se utvrdi neispravnost, odnosno nesukladnost koja nije određena točkama 1. do 10. ovoga stavka, a za koju postoji osnovana sumnja da predstavlja rizik za zdravlje ljudi.
(12.) postoji opasnost za zdravlje krajnjeg korisnika zbog navoda ili oglašavanja krive namjene predmeta opće uporabe,
(13.) se ni na koji način ne može dokazati sljedivost proizvoda ili sirovine te njihova sukladnost s propisima.
2. Zdravstveno neispravnim smatra se i predmet opće uporabe ako je neprikladan za stavljanje na tržište.
3. Neprikladnim za stavljanje na tržište smatra se predmet opće uporabe ako:
(1. ) mu sastav ne odgovara sastavu navedenom na obavijesti o proizvodu,
(2.) obavijest o proizvodu nije u skladu sa člankom 6. ovoga Zakona,
(3.) ne sadrži oznake i podatke propisane posebnim propisima koji uređuju zaštitu okoliša i gospodarenje otpadom.
4. Odredbe ovoga članka odnose se na predmete opće uporabe koji nisu uređeni uredbama iz članka 2. ovoga Zakona i pravilnikom iz članka 8. stavka 3. ovoga Zakona.
3. Ako je zdravstveno neispravan, odnosno nesukladan predmet opće uporabe dio jedne proizvodne partije, serije ili pošiljke predmeta opće uporabe iste klase po kategoriji i opisu, smatra se da su svi predmeti opće uporabe iz te proizvodne partije, serije ili pošiljke zdravstveno neispravni, odnosno nesukladni.